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,取续滤液对照品溶液取卡比多巴对照品与左旋多巴对照品适量,同法制成每1ml中约含卡比多巴50g和左旋多巴500g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠11.04g,加水950ml使溶解,加0.024
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(1)取本品细粉适量(约相当于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振摇使卡比多巴溶解,滤过,滤液分为两份,一份中加临用新制的0.2%硫酸亚铁溶液与1%酒石酸钾钠溶液各1ml,加醋酸铵约20~40mg,即显蓝紫色,加浓氨溶液1滴,振摇,紫色
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患者每日只需2~8片,分数次服用。开始给药前8小时需停用左旋多巴。 【复方卡比多巴的规格】 片剂:(帕金宁,Sinemet):110mg(含左旋多巴100mg、卡比多巴10mg) 27mg等。 复方卡比多巴1号(信尼麦-100):卡比多巴10mg 左旋多巴100mg 复方卡比多巴2号(信尼麦-250): 卡比多巴25mg 左旋多巴250mg.
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要求理论板数按卡比多巴峰计算不低于5000,甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍限度供试品溶液色谱图中如显甲基多巴峰,按外标法以峰面积计算,不得
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:5)为流动相;检测波长为280nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按卡比多巴峰计算不低于5000,甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的8倍
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,应适当调整给药方案。肌酐清除率在16~ 30ml/分钟之间的患者,本品每12小时最大用量所含舒巴坦不可超过1g;如肌酐清除率< 15ml/分钟,本品每12小时用量所含舒巴坦不可超过0.5g。 肌内注射: 本品每1.5g用4ml
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1. 剂量 本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。 成人与12岁及12岁以上的青少年 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的
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1分钟加样、30分钟看结果的核酸快检系统,在新冠疫情中扮演了重要的先锋角色。高瓴将长期支持公司自主创新,促进新技术成果转化,助力卡尤迪成为世界一流的新型基因分子诊断平台,让更多百姓受益。” 金阖资本联合创始人郝必喜表示:“金阖资本
2021-02-15
来源: 卡尤迪生物科技(北京)有限公司
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品